Протаргол-Лор таб. для приг. р-ра для мест. прим. 200мг №2

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Готовый раствор в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Фармакодинамическое, фармакокинетическое взаимодействие: не изучено.
Фармацевтическое взаимодействие: соли цинка, меди, свинца, серебра, ртути, железа, алюминия образуют с раствором серебра протеината нерастворимые осадки; раствор серебра протеината инактивируется солями алкалоидов и органическими основаниями (эпинефрин).
Если вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Протаргол-ЛОР проконсультируйтесь с врачом.

Состав на одну таблетку:
Действующее вещество: серебра протеинат (протаргол) – 200,0 мг.
Вспомогательное вещество: гидроксипропилметилцеллюлоза – 10,0 мг.

• Аллергические реакции: кожный зуд, раздражение слизистой, крапивница;
• Ощущение жжения и онемения;
• Сухость во рту;
• Покраснение глаз;
• Анафилактический шок;
• Отек Квинке;
• Атопический дерматит.
При усугублении любых из указанных в инструкции побочных эффектов препарат следует отменить. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: при рекомендуемом способе применения передозировка маловероятна. Возможно усиление побочных эффектов. При случайном проглатывании большого количества препарата может возникнуть раздражение желудочно-кишечного тракта. При длительном бесконтрольном применении препарата теоретически возможно появление очень редкого заболевания – аргироза (окрашивание в серый или синеватый цвет кожи и слизистых). При соблюдении рекомендованного режима дозирования, риск возникновения аргироза маловероятен.
Лечение. При сильном раздражении, жжении, зуде глаз, кожу, слизистые оболочки промыть большим количеством воды в течение 15 минут. Лечение симптоматическое.

Местно в виде 2 % раствора.
Способ приготовления 2 % раствора:
1. Поместить одну таблетку Протаргол-ЛОР во флакон из темного стекла.
2. Влить во флакон 10 мл (до уровня «плечиков» – сужения флакона Протаргол-ЛОР) кипяченой воды (предварительно охлажденной до комнатной температуры) или воды для инъекций. Во избежание неправильного дозирования препарата рекомендуется использовать флакон из темного стекла и крышку-пипетку препарата Протаргол-ЛОР. Протаргол-ЛОР может выпускаться без флакона и крышки-пипетки.
3. Закрыть флакон крышкой-пипеткой, интенсивно встряхивать в течение 5 минут, затем оставить на 10 минут и затем снова интенсивно встряхивать в течение 5 минут. Таблетка должна раствориться полностью.
При использовании препарата Протаргол–ЛОР без флакона и крышки-пипетки в упаковке, для приготовления 2 % раствора вам дополнительно понадобятся флакон из темного стекла, крышка-пипетка.
Готовый раствор хранить не более 30 дней в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Флакон и крышку-пипетку можно использовать повторно.
При повторном использовании очистить флакон и крышку-пипетку: тщательно промыть горячей проточной водой в течение 2–3 минут до визуальной чистоты крышки-пипетки и воды после промывки, далее ополоснуть кипяченой водой.
Перед применением препарата Протаргол-ЛОР рекомендуется промыть и очистить носовые ходы.
Взрослым и детям старше 6 лет по 2–3 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.
Детям от 3 до 6 лет: по 1–2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день в течение 5–7 дней.
Основное действие препарата будет проявляться только через 2–3 дня после первого использования.
При сохранении или усугублении симптомов более 5–7 дней, рекомендуется обратиться к врачу. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, атрофический ринит, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет (для данной дозировки).

Возможно окрашивание отделяемого из носа в серый или синий цвет.
Внимательно прочтите инструкцию по применению перед тем, как начать использование препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Симптоматическая терапия острого назофарингита (насморка), синусита.

Фармакодинамика
При попадании в организм протеинат серебра диссоциирует с образованием ионов серебра, которые оказывают вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Ионы серебра активно подавляют размножение возбудителей инфекции, связывая их ДНК. Механизм действия основан на том, что ионы серебра на поврежденной слизистой оболочке осаждают белки и образуют защитную пленку. При этом снижается чувствительность, суживаются кровеносные сосуды (это приводит к уменьшению отека) и подавляется воспалительный процесс. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: В.cereus, С.albicans, Е.coli, Р.aeruginosa. С.aureus, A.niger, S.abony и др.
Фармакокинетика
При местном применении практически не абсорбируется.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от коричневого до темно-коричневого или почти черного цвета с синеватым оттенком с неравномерной окраской поверхности, с фаской и риской.

3 года.
Готовый раствор – 30 дней.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Таблетки для приготовления раствора для местного применения, 200 мг.
По 1 или 2 таблетки в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки,